合成樹脂乳液中殘余單體含量的氣相色譜測定方法探討摘要：討論了用氣相色譜內(nèi)標法測定合成樹脂乳液中未反應(yīng)完的殘余單體含量的方法，并對該方法的精密度、準確度進行了考察/實驗表明，該方法簡單易行，準確可靠，適用于各種合成樹脂乳液樣品。關(guān)鍵詞：氣相色譜；極性小口徑毛細管柱；內(nèi)標法；醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯等單體。乳液中殘余單體含量的氣相色譜測定方法0. 引言自國家十項強制性標準頒布以后，市面上各種涂料中的有害物質(zhì)必須達到國家相關(guān)限量標準。由于合成樹脂乳液中未反應(yīng)的殘余單體對人的身體健康和環(huán)境會帶來不同程度的影響，為此必須設(shè)法控制乳液中殘余單體的濃度……..目前國科多采用頂空進樣技術(shù)分析乳液中的殘余單體含量，由于儀器投資較大，且樣品回收率也不理想，樣品前處理較煩鎖，對于中小企業(yè)這樣投資較少，易于在中小企業(yè)中推廣，該分析方法較難于推廣，而我們介紹的是普通分析方法。采用小口徑毛細管柱，用氫火焰離子化檢測器（FID）進行檢測，以內(nèi)標法定量。柱溫采用程序升溫，分離效果十分理想。其加標回收率分別在94%-103%之間，分析結(jié)果的精密度、準確度完全達到檢測要求。1．實驗部分：1.1儀器和試劑電子分析天平（萬分之一）；GC5890F氣相色譜儀（帶有分流裝置）；1.0ul微量進樣器；20ml帶膠塞小玻璃瓶若干；醫(yī)用注射器1ml、2ml各兩只；小口徑毛細柱DB-17HT（0.25mmx30mx0.15um；最高使用溫度為360℃）；積分儀或色譜工作站。醋酸乙烯酯VAM(色譜純)、甲基丙烯酸甲酯MMA（色譜純）、苯乙烯ST（色譜純）、丙烯酸丁酯BA（色譜純）丙烯異辛酯2-EHA（色譜純）、丙酮（分析純）配成4+1混合水溶液（作稀釋劑），水（純凈水或蒸餾水）。乳液中殘余單體含量的氣相色譜測定方法內(nèi)標物：環(huán)已酮（色譜純）1.2測定原理試樣中加適量內(nèi)標物并用少許丙酮（4+1）稀釋搖勻后，用微量注射器將稀釋后的溶液注入氣相色譜儀，樣品被載氣帶入色譜柱，在柱內(nèi)被分離成相應(yīng)的組份，用氫火焰離子化檢測器檢測并記錄色譜圖，反數(shù)據(jù)用內(nèi)標法計算試樣溶液中各待測殘余單體的含量。1.3測定條件以樣品中各組分是否完全分離開為依據(jù)而確認測定條件：（如儀器型號不同則應(yīng)作相應(yīng)調(diào)整，下面是以島津GC-5890F氣相色譜儀作試驗的條件）氣化溫度：280℃檢測溫度：320℃載氣：氮氣：純度≥99.99%，變色硅膠+5A分子篩除水、除油，柱前壓力為60Kpa（30℃）；氫氣：純度≥99.99%，變色硅膠+5A分子篩除水、除油，柱前壓力為65Kpa（30℃）；空氣：變色硅膠+5A分子篩除水、除油，柱前壓力為55Kpa（30℃）；柱溫采用程序升溫：初溫30℃，恒溫3min,以10℃/mm升溫速率升至140℃，再以50℃/min升溫速率升至260℃保持4min.分流比：45：1進樣量：0.2ul1.4相對校正因子的測定1.4.1標準樣品的配制于20ml樣品瓶中分別稱取0.03g(精確至0.0001g)的醋梭乙烯酯VAM、丙烯酸丁酯Bt等待測單體的色譜純品和內(nèi)標物環(huán)已酮，加入紡2mL丙酮（4+1）稀釋，用力搖勻3min.（注意：每次衡量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊，以防止樣品揮發(fā)損失。）1.4.2相對校正因子的測定待儀器穩(wěn)定后，吸取0.2uL標準樣品注入色譜儀，記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)……。典型合成樹脂乳液的色譜圖各單體及內(nèi)標物的相對保留時間分別是：VAM1.771’；MMA3.078’；BA5.498’；St5.683’；乳液中殘余單體含量的氣相色譜測定方法2-EHA8.495’；內(nèi)標環(huán)已酮6.218’1.4.3相對校正因子的計算醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等各需待測的殘余單體對環(huán)已酮的相對校正因子Fi按下式計算： 式中：mi——待測殘余單體各自的質(zhì)量；g As——內(nèi)標物環(huán)已酮的峰面積； ms——內(nèi)標物環(huán)已酮的質(zhì)量；g Ai——待沒殘余單體各自的峰面積。連續(xù)平行測得待測殘余單體各自對環(huán)已酮（內(nèi)標物）的相對校正因子Fi的平等偏差應(yīng)小于0.05.1.5加標回收率試驗為了證明測定結(jié)果的可靠性，稱取一定量的各待測單體純品配制一已知嘗試溶液，按上述分析方法測定各溶液的濃度，計算各自的回收率，結(jié)果見表（1）表（1）加標回收率試驗結(jié)果配制樣品中各單體的理論值% 各單體的實測值% 2-EHA St BA MMA VAM 2-EHA St BA MMA VAM 6.73 2.39 4.01 5.38 5.09 6.89 2.30 3.98 5.12 4.81 回收率% 2-EHA St BA MMA VAM 102.4 96.2 99.2 95.2 94.5 1.6樣品的測定將樣品攪拌均勻后，在20mL樣品瓶中準確稱取2g左右和一小滴（用1mL注射器）內(nèi)標物（約0.001g）環(huán)已酮于樣品瓶中，加入適量（2~3mL）的丙酮（4+1）稀釋劑，立即加蓋瓶塞，充分搖勻2min.在相同于測定校正因子的分析條件下，用1ul微量進樣器取0.2ul該試液注入色譜儀，并記錄色譜圖和數(shù)據(jù)，根據(jù)待測殘余單體各自對內(nèi)標物的保留時間進行定性。1.7結(jié)果的計算待測殘余單體各自的質(zhì)量分數(shù)按下式計算： 式中：Fi——待沒單體各自對內(nèi)標物的相對校正因子；Ms——內(nèi)標物的質(zhì)量，gAi——試樣中待測殘余單體各自的峰存積；Mi——待沒試樣的質(zhì)量，gAs——內(nèi)標物的峰面積取平行測定2次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中各待測單體的測定結(jié)果。1.8重現(xiàn)性 乳液中殘余單體含量的氣相色譜測定方法同一操作作者兩次測定結(jié)果的相對偏差小于0.5%1.9測定結(jié)果的精密度測定結(jié)果的精密度數(shù)據(jù)如表2所示2.結(jié)果與討論（1）該分析方法選用中等極性小口徑耐高溫的毛細柱，進樣量不能大于0.2ul,且分流比要足夠大。由于各殘余單體的沸點相對較高，所以我們選用耐高溫的毛細柱，且該柱對酯類有較佳的分離效果。（2）汽化室內(nèi)須配有石英玻璃襯管，內(nèi)填適量經(jīng)處理的玻璃棉，以防止殘留物進入毛細柱，并要勤換襯管為妥。（3）因各單體對內(nèi)標物的相對響應(yīng)值不同，的以在配制標準溶液時，稱取的各單體質(zhì)量不一定都是0.03g,原則是盡量使各單體的峰面積和內(nèi)標物的峰面積之比值接近于1。（4）某些樣品經(jīng)丙酮稀釋旋轉(zhuǎn)一段時間后會出現(xiàn)破乳分層，做樣品時須取其上層清液進色譜儀分析。（5）醋梭乙烯酯VAM存在水的現(xiàn)象。因此在做其回收率時溶劑用脫水分析砘丙酮這樣能有效控制VAM水解。但測試樣時，溶劑為丙酮水溶液（4+1）,這是由于有些樣品溶于丙酮（脫水）時會產(chǎn)生膠化現(xiàn)象。乳液中殘余單體含量的氣相色譜測定方法湖南創(chuàng)特主營業(yè)務(wù)：1、銷售本公司制造的色譜儀，以及進口和國產(chǎn)的各類色譜儀、色譜儀配件、各種色譜柱、色譜標樣及色譜試劑；兼營其他各種分析儀器、相關(guān)配件和試劑。2、專業(yè)維修各類進口和國產(chǎn)的氣相色譜儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、原子吸收分光光度計、紅外光譜儀、核磁共振以及原子發(fā)射光譜等分析儀器。3、幫助客等技術(shù)咨詢服務(wù)，真正讓客戶“買得放心，用得安心”。4、本公司對外承接各類氣體、液體以及固體產(chǎn)品的分析檢測任務(wù)；并承接家居空氣質(zhì)量、飲用水質(zhì)量等與生活安全有關(guān)的監(jiān)控分析，給出權(quán)威的檢測報告。 南京科捷分析儀器有限公司：025-83312752傳真025-83738955網(wǎng)址www.kj17.com湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司：0731-84877258傳真0731-84877258網(wǎng)址www.tryte.com.cn廣州科捷分析儀器有限公司：0769-23361019傳真0769-23361019網(wǎng)址www.gzkj17.com上?？平莘治鰞x器有限公司：021-54081115傳真021-54081811網(wǎng)址www.shkj17.com聯(lián)系人：18974821899 13212622286 18925461793售后服務(wù)：湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司（南京科捷湖南分公司）對所售的儀器按國家有關(guān)的法律法規(guī)、實行產(chǎn)品包修、包換、包退。儀器設(shè)備均質(zhì)保壹年，終身維修、維護。免費安裝調(diào)度、培訓操作人員。接到用戶電話，及時響應(yīng)。如有需要，及時上門解決問題。