卡托普利
化學(xué)名：卡托普利
質(zhì)量標準：USP EP CP等
外觀性狀：白色粉末
含量：99%
保質(zhì)期：36月
CAS：62571-86-2
包裝：25公斤鋁箔袋或桶
物化性質(zhì)：熔點 103-108°C
比旋光度：-129.5° (c=1, EtOH)
水溶性：soluble
性狀：白色或類白色結(jié)晶性粉末，有類似蒜的特臭，味咸
用途：用于治療高血壓和心力衰竭。為人工合成的非肽類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAA系卡托普利統(tǒng)）。抑制RAA系統(tǒng)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功能。對不同腎素分型高血壓患者的降壓作用以高腎素和正常腎素兩型；對低腎素型在加用利尿劑后降壓作用亦明顯。其降壓機制為抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性、降低血管緊張素Ⅱ水平、舒張小動脈等。本品具有輕至中等強度的降壓作用，可降低外周血管阻力，增加腎血流量，不伴反射性心率加快。本品可通過以下機制降低血壓：抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素I轉(zhuǎn)變?yōu)锳ngII減少，從而產(chǎn)生血管舒張；同時減少醛固酮分泌，以利于排鈉；特異性腎血管擴張亦加強排鈉作用；由于抑制緩激肽的水解，減少緩激肽的滅活；此外尚可抑制局部血管緊張素I在血管組織及心肌內(nèi)的形成?？筛纳菩乃セ颊叩男墓δ?。
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