㈢ 密度計法
① 稱取一定質量的試樣(30克)干土倒入燒瓶中,注入200ml 的
純水,浸泡過夜。
② 將燒瓶置于鋪有細砂的電爐上煮沸(砂土不少于30分鐘,粘
性土不少于一小時),冷卻后將煮沸的懸液通過0.075mm 的細篩移入1000ml 的量筒中,篩上的土用橡皮頭研散,再加水沖洗,篩上的部分烘干至恒重,過篩稱重并記錄,多次沖洗后量筒中的懸液不得超過1000ml 的刻度線。
③ 想量筒中加入4%的六偏磷酸鈉(分散劑)10ml ,再向量筒中
注入純水直至1000ml 的刻度線。
④ 用攪拌器沿懸液深度上下攪動1分鐘,取出攪拌器,立即開動
秒表,將密度計放入懸液中,依次測定0.5 ,1 , 2 ,5 ,15 ,30 ,60 ,120 ,1400分鐘的密度計的讀數(shù)。每次讀數(shù)均應提前10-20秒將密度計放入懸液中,讀數(shù)時,密度計的浮泡應處于量筒的中心,不得貼近量筒的內壁。
⑤ 讀數(shù)時,視線應與彎液面的上緣對齊。甲種密度計應準確至
0.5,每次讀完后應將密度計取出,并放入裝有純水的量筒中,
每次讀數(shù)時還應該測定懸液的溫度。另外,放入或取出密度計時應小心,不得擾動懸液,以免影響顆粒的沉降。
5.5 計算與成果整理:
① 小于某粒徑的試樣質量占試樣總質量的百分比 x=ma /mb
x:小于某粒徑的試樣質量占試樣總質量的百分比 m a: 小于某粒徑的試樣質量(克)
m b: 試樣總質量(克)
該公式適用于任何土類。
② x=100/md *CG *(R+mT +n-CD )
x: 小于某粒徑的試樣質量占試樣總質量的百分比 m d: 試樣干土質量(克)
C G: 土粒標準校正值。
R: 甲種密度計讀數(shù)。
m T: 懸液溫度校正值。
n: 彎液面校正值。
C D: 分散劑校正值。
說明:該公式用于細粒土分析中密度計法的計算。 ③ 顆粒粒徑的計算:
d=k*(L/t)
d: 試樣顆粒粒徑(mm )
k: 粒徑計算系數(shù) 0.5
L: 某一時間土顆粒的沉降距離(cm )
L=a-b*R其中 a,b是常數(shù),比重計的說明書上均有注明。 T: 沉降時間(秒)
④ 不均勻系數(shù)
C u =d60/d10
d 60:限制粒徑,它是顆粒大小分布曲線上的某一粒徑,小于該粒
徑的土粒質量占試樣總質量的60%。
d 10:有效粒徑,它是顆粒大小分布曲線上的某一粒徑,小于該粒
徑的土粒質量占試樣總質量的10%。
⑤ 曲率系數(shù):
c c =d30*d30/d60/d10
d 30:顆粒粒徑,它是顆粒大小分布曲線上的某一粒徑,小于
該粒徑的土粒質量占試樣總質量的30%。
C u 越大,顆粒分布曲線越平緩,土粒大小分布范圍越廣,土粒不均勻,土的級配就好;反之則反。
一般認為C u < 5為均粒土, C u > 10為級配良好土, c c =1-3反映曲線沒有突變。所以規(guī)范規(guī)定:
C u >= 5且 c c =1-3為土粒不均勻,級配良好土 C u < 5或 c c ≠ 1-3為土粒均勻,級配不良土 ⑥ 畫圖:
以顆粒粒徑的對數(shù)為橫坐標,以小于某粒徑的試樣質量
占試樣總質量的百分數(shù)為縱坐標,畫顆粒分析曲線圖。
顆粒分析曲線圖(篩析法)
由上圖可知:d60=5.5mm,d10=0.4mm,d30=2.1mm
∴Cu=d60/d10=5.5/0.4=13.75 Cc=2.1*2.1/5.5/0.4=2.00
由于Cu>5,Cc在1~3之間,所以,該砂的級配是良好的。
密度計法;總土重30g ,各粒徑土重如下表(g )
密度計法顆分干土重:25.37g 比重計編號:a=21.29,b=0.287
mT=-2.0 cD=0.4 n=0cG=0.985 K=0.1183
甲種比重計顆分計算
顆粒分析結果
注:<0.05mm含量76.1% <0.01含量8.5% <0.002含量2.9% <0.02含量21.5%
注意事項:
① 對于鹽漬土,或者含鹽份較多的土,沿海地帶上取來的土做顆粒分析時一定要注意洗鹽。
② 土中含鹽的判斷:一,K20>1000us/cm; 二,目測法 取3
克風干樣加純水25ml 煮沸放置過夜,如有凝聚現(xiàn)象時說明土中含鹽
③ 洗鹽的方法: 1.用純水多次沖洗 2.k20<1000us/cm或加5%
AgNO 3 ,5%酸性BacL 2 無白色沉淀產生。
5.6指標應用:
① 對土進行分類和定名
② 估算土的透水性。
③ 用于土的液化計算。