測(cè)量原理
過(guò)濾后,把樣品泵入LFA反應(yīng)器里。在LFA反應(yīng)器里,分析儀測(cè)量并存儲(chǔ)樣品空白值。微處理器開(kāi)始按順序添加藥品,先添加鉬酸鹽以形成磷鉬雜多酸。在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)混合好藥品后,分析儀添加還原劑抗壞血酸進(jìn)行比色反應(yīng)。
進(jìn)行充分的藥品混合和反應(yīng)后,分析儀停止反應(yīng)在660nm或880nm處測(cè)量光學(xué)流通池藥品吸收率,依據(jù)存儲(chǔ)在分析儀里的校正因數(shù)計(jì)算出樣品的濃度。
技術(shù)參數(shù)
測(cè)量原理:鉬酸鹽抗壞血酸比色法
比色計(jì):660nm或880nm
測(cè)量類(lèi)型:循環(huán)測(cè)量
測(cè)量間隔:可編程
測(cè)量時(shí)間:5分鐘
測(cè)量范圍:
0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4,其它量程也可
檢測(cè)限:2%
重現(xiàn)性:2%
信號(hào)輸出:標(biāo)準(zhǔn)4—20mA模擬輸出,最大負(fù)載400歐姆或0—5V,其它RS485或RS232可選
信號(hào)輸入:1路分析,1路校正
報(bào)警:1路高限報(bào)警,1路校正
樣品和廢液的傳遞:無(wú)壓;樣品溫度:10-30℃
藥劑更換:3—4周,根據(jù)運(yùn)行溫度
環(huán)境溫度:5-40℃
藥劑:R1:酒石酸銻鉀、濃硫酸、鉬酸鈉;R2:抗壞血酸
每次測(cè)量消耗藥劑量:R1:0.66ml;R2:0.66ml
防護(hù)等級(jí):IP55
硬件:PC104工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),集成鍵盤(pán),RS232(選件)
電源:供電電源:220VAC;分析儀:12VDC
重量:33kg(不包括藥劑)
尺寸:800x450x300mm(HxWxD)
已通過(guò)認(rèn)證:國(guó)際:CE、ISO9001;2000中國(guó)CPA認(rèn)證
控制軟件:可選:原裝SYSTEA軟件或KLD遠(yuǎn)程中文界面控制軟件