測量原理 過濾后，把樣品泵入LFA反應(yīng)器里。在LFA反應(yīng)器里，分析儀測量并存儲樣品空白值。微處理器開始按順序添加藥品，先添加鉬酸鹽以形成磷鉬雜多酸。在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)混合好藥品后，分析儀添加還原劑抗壞血酸進(jìn)行比色反應(yīng)。 進(jìn)行充分的藥品混合和反應(yīng)后，分析儀停止反應(yīng)在660nm或880nm處測量光學(xué)流通池藥品吸收率，依據(jù)存儲在分析儀里的校正因數(shù)計算出樣品的濃度。 技術(shù)參數(shù) 測量原理：鉬酸鹽抗壞血酸比色法 比色計：660nm或880nm 測量類型：循環(huán)測量 測量間隔：可編程 測量時間：5分鐘 測量范圍： 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4，其它量程也可 檢測限：2% 重現(xiàn)性：2% 信號輸出：標(biāo)準(zhǔn)4—20mA模擬輸出，最大負(fù)載400歐姆或0—5V，其它RS485或RS232可選 信號輸入：1路分析，1路校正 報警：1路高限報警，1路校正 樣品和廢液的傳遞：無壓；樣品溫度：10-30℃ 藥劑更換：3—4周,根據(jù)運(yùn)行溫度 環(huán)境溫度：5-40℃ 藥劑：R1:酒石酸銻鉀、濃硫酸、鉬酸鈉;R2:抗壞血酸 每次測量消耗藥劑量：R1:0.66ml;R2:0.66ml 防護(hù)等級：IP55 硬件：PC104工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，集成鍵盤，RS232（選件） 電源：供電電源：220VAC；分析儀：12VDC 重量：33kg（不包括藥劑） 尺寸：800x450x300mm(HxWxD) 已通過認(rèn)證：國際：CE、ISO9001;2000中國CPA認(rèn)證 控制軟件：可選：原裝SYSTEA軟件或KLD遠(yuǎn)程中文界面控制軟件