適用專用Beacon黃曲霉毒素測(cè)試管是利用競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)免疫吸附原理通過發(fā)光儀器定量檢測(cè)玉米和花生產(chǎn)品中的黃曲霉毒素。 檢測(cè)原理Beacon黃曲霉毒素測(cè)試管是一種競(jìng)爭(zhēng)性酶標(biāo)免疫檢測(cè)試劑，黃曲霉素由粉碎的樣品加入甲醇和水震蕩后提取，提取物用水稀釋后過濾，進(jìn)行免疫測(cè)定。樣品提取物與酶標(biāo)的黃曲霉素和特定的黃曲霉素抗體在試管中混合,提取物的毒素與酶標(biāo)記毒素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合一定數(shù)量抗體結(jié)合位點(diǎn).經(jīng)過10分鐘的孵育后，試管內(nèi)的物質(zhì)被移走并洗去未結(jié)合的毒素和酶標(biāo)毒素，把干凈的酶底物加入到測(cè)試板中任何結(jié)合酶-毒素連接物將變成藍(lán)色。經(jīng)過10分鐘的孵育后，停止反應(yīng)，通過專業(yè)儀器讀出測(cè)試板上每個(gè)井中的吸光值，未知樣品的吸光值與標(biāo)準(zhǔn)樣的吸光值比較，從而得出樣品中黃曲霉素的濃度。 結(jié)果分析1.半定量的結(jié)果是由樣品的吸光率與標(biāo)準(zhǔn)管的吸光率的簡(jiǎn)單對(duì)比而來判定:樣品的顏色比標(biāo)準(zhǔn)的顏色淺則黃曲霉毒素的濃度比標(biāo)準(zhǔn)樣的濃度高, 樣品的顏色比標(biāo)準(zhǔn)的顏色深則黃曲霉毒素的濃度比標(biāo)準(zhǔn)樣的濃度低。2.定量分析需要繪制以標(biāo)準(zhǔn)樣的吸光率為X軸,以標(biāo)準(zhǔn)樣的濃度的對(duì)數(shù)為Y軸的曲線圖.依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣吸光率的點(diǎn)畫成一直線,如此樣品的光吸收率可在線上找到,與此相對(duì)應(yīng)的Y軸則為樣品的濃度,樣品光吸收率范圍應(yīng)比標(biāo)準(zhǔn)樣的最底范圍高,比最高范圍低, 即可說明此樣品中黃曲霉毒素的含量大于40ppb或小于5ppb 運(yùn)用范圍：（多項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)）真菌毒素類: 黃曲霉毒素B1,赭曲霉毒素，嘔吐毒素，T2毒素，伏馬毒素，玉米赤酶烯酮。環(huán)境監(jiān)測(cè): 微囊藻毒素，甲草胺，莠去津，噻蟲嗪，2，4-D,多菌靈等食品分析:辣椒素（辣度），葉酸等獸藥殘留：四環(huán)素 等