藥明康德近日宣布與成都市溫江區(qū)人民政府正式簽署協議，公司將在溫江區(qū)與成都市第五人民醫(yī)院共同組建GCP臨床試驗中心，以更好地滿足臨床研究的市場需求，同時進一步擴展藥明康德一體化研發(fā)服務平臺。

?擬建的研究中心緊鄰成都市第五人民醫(yī)院，由成都市第五人民醫(yī)院提供醫(yī)護人員、醫(yī)療與急救資源；由藥明康德提供技術、設備，并與溫江區(qū)政府所屬國有投資企業(yè)九聯投資一起提供其他硬件支持。該研究中心占地面積約4000平方米，預計擁有近百張研究床位。建成后該中心將成為中國擁有病床數最多的臨床I期研究基地之一。

2016年3月，國務院辦公廳發(fā)布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》，要求醫(yī)藥企業(yè)在限期內完成仿制藥質量和療效一致性評價工作。該研究中心的建設旨在為四川省乃至國內醫(yī)藥企業(yè)提供優(yōu)質、高效的生物等效性及臨床I期研究服務，助推醫(yī)藥企業(yè)的一致性評價工作。

溫江區(qū)區(qū)委書記王道明先生表示：“藥明康德擁有雄厚的技術研發(fā)實力，溫江將依托藥明康德在行業(yè)的領先地位、國際一流的技術和能力，結合溫江的區(qū)位、政策優(yōu)勢，完善溫江區(qū)醫(yī)藥產業(yè)布局，同時也為西部地區(qū)乃至全國藥企在仿制藥一致性評價及未來新藥研發(fā)提供助力。”

“藥明康德致力通過開放式的能力和技術平臺，幫助任何人、任何公司更加經濟高效地研發(fā)新藥和醫(yī)療健康產品，”藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示：“新的GCP臨床試驗中心將進一步拉近藥明康德一體化研發(fā)生產平臺與中國西部醫(yī)藥企業(yè)之間的距離，是藥明康德積極響應國家西部大開發(fā)戰(zhàn)略、助力西部地區(qū)跨越式發(fā)展的積極舉措。”