Neovia Oncology（北京、臺灣、西雅圖）已經(jīng)開展其先導抗癌藥NEV-801的首個一期臨床試驗。NEV-801是一種創(chuàng)新的多重抑制劑藥物，能夠提高耐藥晚期癌癥患者的免疫療法效果。

在中國和美國開展的臨床前概念驗證研究中，NEV-801展現(xiàn)了非凡的潛力，包括治療對黃金標準療法（伊馬替尼）產(chǎn)生耐藥性的慢性髓細胞白血病的療效，以及對多種療法產(chǎn)生耐藥性的晚期結腸癌的療效。

在臨床前研究中，服用最高劑量的患者中并沒有出現(xiàn)骨髓毒性反應或胃腸副作用。

首期臨床研究將由美國波士頓的丹娜法伯癌癥研究院 (Dana Farber Cancer Institute) 以及那什維爾的 Sarah Cannon Research Institute 的主要研究者開展。Neovia 還計劃近期在中國開展研究。

免疫療法難以控制臨床上巨大的腫瘤，這些腫瘤未能表現(xiàn)出靶標抗原，因此無法引發(fā)有效的免疫反應。但越來越多的證據(jù)表明，藥物能夠精確地刺激腫瘤抗原生成，從而提高免疫識別和反應。

NEV-801是由生物堿制成的共軛化合物，源自中國特有樹種喜樹以及生長在北美野外的鬼臼果植物根部的足葉草毒素。兩者結合的化合物能夠同時抑制拓撲異構酶I和拓撲異構酶II、HIF-1轉錄激活以及VEGF mRNA與蛋白質(zhì)表達的缺氧誘導，將維爾納綜合癥蛋白質(zhì) (WRN)（RecQ解旋酶）視為標靶，從而克服多藥耐藥基因1引發(fā)的耐藥性。同時抑制多重癌癥路徑迫使腫瘤表達靶標抗原，因此有可能提高免疫療法的療效。

首席運營官Gerald Su表示：“患者招募工作標志著臨床試驗的正式啟動，我們的團隊做了大量的準備工作并付出了大量的努力，我們很高興我們能夠開始臨床試驗。這是Neovia創(chuàng)新候選藥物開發(fā)項目首次取得重要進展，Neovia創(chuàng)新候選藥物包括60多種有潛力的藥物。它代表了Neovia轉到臨床階段的里程碑，也向我們的潛在投資者及合作伙伴證實了我們的實力，他們能夠幫助我們不斷發(fā)展并為癌癥患者提供更多有潛力的療法。”

Neovia Oncology正開發(fā)安全的多重抑制劑癌癥藥物，這些藥物能夠提高免疫反應，克服藥物耐受性。該公司正在尋求合作伙伴和投資者，以便取得進一步發(fā)展
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